Home

Kellnerin Stecker Bolzen dyrektywy 93 42 ewg przechowywanie krwi Schleifmittel Marine Mathematiker

DYREKTYWA 2007/47/WE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY z dnia 5 września 2007  r. zmieniająca dyrektywę Rady 90/385/EWG w sprawi
DYREKTYWA 2007/47/WE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY z dnia 5 września 2007 r. zmieniająca dyrektywę Rady 90/385/EWG w sprawi

2017/745 Rozporządzenie w sprawie wyrobów medycznych - CECE POLSKA
2017/745 Rozporządzenie w sprawie wyrobów medycznych - CECE POLSKA

Untitled
Untitled

▻B ▻C1 DYREKTYWA 2002/98/WE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY z dnia 27  stycznia 1975 r. ustanawiająca normy jakości i bezpi
▻B ▻C1 DYREKTYWA 2002/98/WE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY z dnia 27 stycznia 1975 r. ustanawiająca normy jakości i bezpi

FRIMED FS30E Chłodziarki do przechowywania krwi - medipment.pl
FRIMED FS30E Chłodziarki do przechowywania krwi - medipment.pl

Otrzymanie certyfikatu EC potwierdzającego zgodność z Dyrektywą 93/42/EWG  dla Wyrobów Medycznych - Telemedical Innovations
Otrzymanie certyfikatu EC potwierdzającego zgodność z Dyrektywą 93/42/EWG dla Wyrobów Medycznych - Telemedical Innovations

P7_TA(2014)0266 Wyroby medyczne ***I Rezolucja ustawodawcza Parlamentu  Europejskiego z dnia 2 kwietnia 2014 r. w sprawie wniosku
P7_TA(2014)0266 Wyroby medyczne ***I Rezolucja ustawodawcza Parlamentu Europejskiego z dnia 2 kwietnia 2014 r. w sprawie wniosku

System przetwarzania krwi INTERCEPT®
System przetwarzania krwi INTERCEPT®

Dyrektywa o wyrobach medycznych - dyrektywa MDR
Dyrektywa o wyrobach medycznych - dyrektywa MDR

Otrzymanie certyfikatu EC potwierdzającego zgodność z Dyrektywą 93/42/EWG  dla Wyrobów Medycznych - Telemedical Innovations
Otrzymanie certyfikatu EC potwierdzającego zgodność z Dyrektywą 93/42/EWG dla Wyrobów Medycznych - Telemedical Innovations

Rewolucja niczym RODO. Nowe obostrzenia dla wyrobów medycznych [PORADNIK] -  GazetaPrawna.pl
Rewolucja niczym RODO. Nowe obostrzenia dla wyrobów medycznych [PORADNIK] - GazetaPrawna.pl

MDR Rozporządzenie w sprawie wyrobów medycznych (UE 2017/745)
MDR Rozporządzenie w sprawie wyrobów medycznych (UE 2017/745)

MDR Rozporządzenie w sprawie wyrobów medycznych (UE 2017/745)
MDR Rozporządzenie w sprawie wyrobów medycznych (UE 2017/745)

Stanowisko Rady (UE) nr 2/2017 w pierwszym czytaniu w sprawie przyjęcia  rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady w spraw
Stanowisko Rady (UE) nr 2/2017 w pierwszym czytaniu w sprawie przyjęcia rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady w spraw

Akt prawny
Akt prawny

MDR Rozporządzenie w sprawie wyrobów medycznych (UE 2017/745)
MDR Rozporządzenie w sprawie wyrobów medycznych (UE 2017/745)

Dyrektywa 93/42/EWG – AQME Konsulting
Dyrektywa 93/42/EWG – AQME Konsulting

USTAWA z dnia 20 kwietnia 2004 r. o wyrobach medycznych1) Rozdział 1  Przepisy ogólne Art. 1. 1. Ustawa określa: 1) wprowadzan
USTAWA z dnia 20 kwietnia 2004 r. o wyrobach medycznych1) Rozdział 1 Przepisy ogólne Art. 1. 1. Ustawa określa: 1) wprowadzan

Untitled
Untitled

2017/745 Rozporządzenie w sprawie wyrobów medycznych - CECE POLSKA
2017/745 Rozporządzenie w sprawie wyrobów medycznych - CECE POLSKA